אין דער געשעעניש אַז אַ באהעפט פּאָר וויל צו זיין גאָר זיכער אין דער געבורט פון אַ געזונט און פול-פלעדזשד בעיבי, עס איז כּדוד צו נעמען קעיר פון קעריינג אויס גענעטיק טעסץ בעשאַס שוואַנגערשאַפט. פון קורס, די אָפּטימאַל אָפּציע וועט זיין זייַן ימפּלאַמענטיישאַן אין דער בינע פון פּלאַנירונג די פאָרשטעלונג און געבורט פון די בעיבי, אָבער אָפט, מענטשן געפינען אויס אַז זיי וועלן באַלד זיין עלטערן, אַניקספּעקטידלי.
אין וואָס קאַסעס איז עס נייטיק צו באַקומען די רעזולטאַטן פון גענעטיק טעסץ בעשאַס שוואַנגערשאַפט?
אויב די צוקונפֿט מוטער פאלן אין אַ "ריזיקירן גרופּע", עס איז פארלאנגט פֿאַר איר צו האָבן אַ קאָנטראָל מיט אַ גענעטיקיסט. ספּעציעל באַטראַכטלעך איז די עקספּרעס פון אַ גענעטיק אַנאַליז פון בלוט בעשאַס שוואַנגערשאַפט אין אַזאַ קאַסעס ווי:
- די עלטער פון די צוקונפֿט מוטער יקסידיד 35 יאר;
- אין דער מין פון אַ שוואַנגער קינד, געבורט מיט קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַנז אָדער יערושעדיק חולאתן האָבן שוין פארגעקומען;
- גענעטיק אַנאַליסיס בעשאַס שוואַנגערשאַפט איז אויך נייטיק, ווען אַ פרוי, באַלד איידער פערטאַליזיישאַן, גענומען דרוגס, אַלקאָהאָל, סמאָוקט אָדער איז געווען באהאנדלט מיט שטאַרק דרוגס;
- ינדאַקיישאַנז פֿאַר דעם טיפּ פון פאָרשונג וועט זיין פרייַערדיק מיסקאַרריאַגעס, די האַכלאָטע פון די מאַסע פון אַ טויט קינד אָדער אַ בעיבי מיט פּאַטאַלאַדזשיז.
דו זאלסט נישט פאַרלאָזן די אַנאַליז פון גענעטיקס אין שוואַנגער פרויען, אויב די צוקונפֿט מוטער זאָל זיין קראַנק מיט אַ שטאַרק וויראַל אָדער ינפעקטיאָוס קרענק.
ווערייאַטיז פון גענעטיק אַנאַליסיס פון שוואַנגער פרויען
די מערסט קאַמאַנלי געניצט מעטהאָדס פֿאַר דיטעקטינג גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז זענען אַ בייאָוקעמיקאַל לערנען פון בלוט אַנאַליסיס און אַלטראַסאַונד. אויב זיי געוויזן דעם בייַזייַן פון קיין פּאַטאַלאַדזשאַז, די פרוי וועט דאַרפֿן צו דורכפירן אַ גאַנץ רשימה פון יגזאַמאַניישאַנז אַזאַ ווי: מוסטערונג און לערנען פון פּלאַסענטאַ פּאַרטיקאַלז און די פיטאַל ויסווייניקסט שאָל ( כאָריאַן ביאָפּסי ), אַמניאָטיק פליסיק פאָרשונג, קאָרדאָסענטעסיס און פיל מער. אבער אפילו אַלע פון זיי קענען נישט צושטעלן אַ גאַנץ בילד, ווי יעדער שוואַנגערשאַפט איז אַ יינציק און יינציק פּראָצעס.