דער גענעראַל אַנאַליז פון אַ בלוט - דיקאָודינג בייַ קינדער

דעם טיפּ פון לאַבאָראַטאָריע לערנען, ווי אַ גענעראַל בלוט פּרובירן (קלאַ), אַקיאַפּייז איינער פון די הויפט ערטער אין די דיאַגנאָסיס פון אַ ריזיק נומער פון חולאתן. נאָך אַלע, קיין הילעל ינאַגרייץ דער אָפּרוף פון דעם גוף, אין באַזונדער - די ענדערונג אין דער זאַץ און טשאַראַקטעריסטיקס פון די יחיד קאַמפּאָונאַנץ פון די בלוט.

דעם טיפּ פון פאָרשונג איז פירט כּמעט פון דעם מאָמענט פון געבורט. אזוי, בעשאַס דער ערשטער יאָר פון לעבן, די בעיבי וועט האָבן צו געבן עס בייַ מינדסטער 3 מאל, און אויב עס איז קיין קרענק, דעמאָלט מער אָפֿט.

די ינטערפּריטיישאַן פון די רעזולטאַטן פון די גענעראַל אַנאַליז פון בלוט אין קינדער און פאַרגלייַך מיט די קלאַל זאָל נאָר זיין געטאן דורך אַ דאָקטער. נאָך אַלע, אַ ענדערונג אין איין אָדער אן אנדער גראדן, אין זיך, קענען בלויז זיין אַ צייכן פון אַ קרענק. דעריבער, אין סדר צו ציען די רעכט מסקנא און פאָרשטעלן די נייטיק באַהאַנדלונג, פילע אנדערע סיבות (כראָניש חולאתן, העמאָפּאָיעסיס דיסטערבאַנסיז, אאז"ו ו) מוזן זיין גענומען אין חשבון.

ווי טאָן די נאָרמז פון אַלגעמיין אַנאַליסיס בייַטן דורך עלטער און וואָס זענען די דיווייישאַנז?

אַזוי, ווען דיקריסט אַ גענעראַל אַנאַליז פון בלוט אין קינדער, די דאקטוירים פאַרלאָזנ אויף דער לעוקאָסייט פאָרמולע וואָס קאָראַספּאַנדז צו די עלטער פון דעם קינד. עס ריפלעקס די פאַרהעלטעניש פון אַלע פארמען פון לעוקאָסיטעס (נעוטראָפילז, ליפפאָסיטעס, מאָנאָסיטעס, עאָסינאָפילס, באַסאָפילס). אין דערצו צו לעוקאָסיטעס, די ואַק ינדיקייץ די אינהאַלט פון רויט בלוט סעלז, העמאָגלאָבין און פּלאַטעלעץ און עסר (עריטהראָסיטע סעדאַמאַנטיישאַן קורס).

ווען דורכפירונג אַ גענעראַל בלוט פּרובירן אין קינדער און דיסיפּירינג עס, זיי באַצאָלן באַזונדער ופמערקזאַמקייַט צו עסר, וואָס נאָרמאַלי האט די פאלגענדע מינינגז:

די זאַך איז אַז מיט דער אַנטוויקלונג פון אַ פּאַטאַלאַדזשיקאַל פּראָצעס אין דעם גוף, אין באַזונדער פון אַ וויראַל אָדער ינפעקטיאָוס נאַטור, די ערשטער ענדערונגען אין די אַנאַליסיס איז די עסר. אין אַזאַ קאַסעס, ווי אַ הערשן, דעם פּאַראַמעטער אַסומז גרעסער וואַלועס ווי אין די קלאַל.

אויך באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו די העמאָגלאָבין צופרידן אין די בלוט פון אַ קינד. זייַן דיפישאַנסי קענען אָנווייַזן אַ אָנווער אַזאַ ווי אַנעמיאַ אָדער אַנעמיאַ. אין אַזאַ אַ סיטואַציע, די קינד קען פאַרלירן טעטיקייט, פאַרלירן אַפּעטיט, עלטערע קינדער קען באַקלאָגנ זיך פון כעדייקס און קאָפּשווינדל. מיט דעם סימפּטאָמאַטאָלאָגי, דער ערשטער זאַך דאקטוירים פאָרשרייַבן איז אַ גענעראַל בלוט פּרובירן.

אזוי, אַזאַ אַ לאַבאָראַטאָריע דיאַגנאָסיס, ווי אַ גענעראַל בלוט פּרובירן, פשוט קענען ניט זיין אַנדערעסטאַמייטיד. עס איז מיט די הילף פון עס אין אַ פרי בינע אַז עס איז מעגלעך צו באַטראַכטן אַ הילעל און צו באַשטימען אַ נאָך דורכקוק אין דעם אַכטונג.