אַזאַ אַ קרענק ווי שערעשעווסקי-טורנער סינדראָום אַקערז דער הויפּט אין גערלז און אַנטוויקלען אין דער ערשטער טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט. עס איז געפֿירט דורך אַ אַנאַמאַלי פון טשראָמאָסאָומז, ווען די שטעלן פון געשלעכט - גלאַנדז איז ווייאַלייטיד. דעם דיאַגנאָסיס איז זייער זעלטן, אָבער איר קענען נישט באַקומען באַפרייַען פון עס.
סינדראָום שערעשעווסקי-טורנער - וואָס איז עס?
ססיענטיסץ האָבן נישט נאָך דיסקאַווערד די שייכות צווישן די געזונט פון עלטערן און דער אַנטוויקלונג פון דער קינד ס קרענק, אַזאַ ווי טורנער סינדראָום. עס איז אויך גערופן אַלריטש ס סינדראָום. די צושטאַנד פון דער יקספּיריאַנסט מוטער איז קאָמפּליצירט דורך די סאַקאָנע פון מיסקעראַדזש (זיי פאַלן אין דער ערשטער אָדער רגע טרימעסטער), אַ שטרענג פאָרעם פון טאַקסיסיס, און געבורטס זענען אָפט פריער און האָבן פּאַטאַלאַדזשיז.
נעוובאָרן בייביז זענען גאָר ווייאַבאַל, אָבער האָבן אַבנאָרמאַלאַטיז. פֿאַר די סינדראָום פון שערעשעווסקי-טורנער איז קעראַקטערייזד דורך:
- ענדערונגען אין עלנבויגן דזשוינץ;
- פּטעריאָגאָיד פאָולדז אין די האַלדז;
- די ניר איז שייפּט ווי אַ פּאָדקעווע.
סינדראָום שערעשעווסקי-טורנער - קאַריאָטיפּע
דער מענטש גוף איז געשאפן אין די טראכט פון איין צעל, וואָס איז גערופן אַ ציגאָט. עס איז געשאפן נאָך די פוסיאָן פון 2 גאַמעטעס קעריינג גענעטיק אינפֿאָרמאַציע פון זייער עלטערן. די גענעס באַשליסן אין דער צוקונפֿט די נאַטור און געזונט פון די בעיבי. א נאָרמאַל קאַריאָטיפּע קענען האָבן אַ גאַנג פון טשראָמאָסאָומז, אַזאַ ווי 46 קסקס אָדער 46 קסו. אויב דער פּראָצעס פון גאַמעטאָגענעסיס איז אויפגערודערט, דעמאָלט דער עמבריאָ האט דיווייישאַנז אין אַנטוויקלונג.
קאַריאָטיפּע פון פּאַטיענץ מיט שערעשעווסקי-טורנער סינדראָום איז אַ ערנסט פּאַטאַלאַדזשי ווען די X טשראָמאָסאָם איז ניטאָ אָדער אויפגערודערט. די דעוויאַטיאָן איז באגלייט דורך אַ כאַראַקטעריסטיש קאָמפּליצירט פון ענדערונגען אין דעם גוף, און מאַנאַפעסץ זיך אין די ינאַדאַקוואַט אַנטוויקלונג פון די ריפּראַדאַקטיוו אָרגאַנס פון די פיטאַס. זיי טאָן ניט אַנטהאַלטן אַן עלעמענט פון די גאָנאַדס, עס איז אַ רודימענט פון די אָוווערי און די וואַסט דיפערענס.
סינדראָום שערעשעווסקי-טורנער - אָפטקייַט פון פּאַסירונג
דעם קרענק איז געווען ערשטער דיסקרייבד אין 1925. שערעשעווסקי-טורנער סינדראָמע אַקערז אין אַ נייַ-געבוירן מיידל פון דרייַ טויזנט. די פאָרשטעלן באַפעלקערונג אָפטקייַט פון דעם קרענק איז דווקא אומבאַקאַנט ווייַל פון די ספּאַנטייניאַס טערמאַניישאַן פון שוואַנגערשאַפט אין פארשיידענע טרימעסטערס. אין זייער זעלטן פאלן, אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס איז געמאכט פֿאַר יינגלעך.
סינדראָום שערעשעווסקי-טורנער - די סיבות פון
דערשראָקן די קשיא וועגן וואָס שער שעשעווסקי-טורנער סינדראָום, עס איז נייטיק צו זאָגן וועגן די אַנאַמאַלי פון די געשלעכט X טשראָמאָסאָם. אויב עס איז פארענדערט, דעמאָלט אין דעם גוף פון די עמבריאָו אַקערז:
- אַ דילישאַן פון די לאַנג אָדער קורץ אָרעם;
- יאָאָטשראָמאָסאָמע X אויף אַ קורץ אָדער לאַנג אָרעם;
- טראַנסלאָקאַטיאָן פון רענטגענ / רענטגענ;
- רינג X טשראָמאָסאָם און אַזוי אויף.
אַזאַ פּאַטאַלאַדזשיז פאַלן אין 20% פון קאַסעס ווען עס איז מאָסאַיסיזם, פֿאַר בייַשפּיל, 45, קס 0/46, קסי אָדער 45, קס 0/46, קסקס. דער מעקאַניזאַם פון פּאַסירונג פון די קרענק אין מענטשן קענען זיין דערקלערט דורך טראַנסלאָקאַטיאָן. די ריזיקירן פון אַנטוויקלען די שערעשעווסקי-טורנער סינדראָום איז ניט שייך צו די עלטער פון די צוקונפֿט מוטער. עס קען פּאַסירן:
- רעכט צו ימפּראַפּער קראַשינג די זיגאָט;
- מיט די אָנווער פון די פּאַטענשאַל כראָמאָסאָם.
סינדראָום שערעשעווסקי-טורנער - סימפּטאָמס
די קרענק קענען באַשליסן ביידע אויף די יקסטיריער און אין דער אַרבעט פון ינערלעך אָרגאַנס. ווען דיאַגנאָסטעד ווי שערעשעווסקי-טורנער סינדראָום, די סימפּטאָמס קען זיין ווי גייט:
- ליפפאָסטאַסיס;
- strabismus ;
- היפּאָגאָנאַדיסם;
- קורץ סטאַטיק (די דערוואַקסענער מענטש טוט נישט יקסיד 150 סענטימעטער);
- יבערוואָג;
- אַוועקלייגן פון פאַלאַנגעס;
- געשלעכט ינפאַנטיליזאַם;
- די טאָראַקס איז ענלאַרגעד און האט אַ פאַס;
- פאַרקירצט האַלדז;
- ירעגיאַלער פאָרעם פון די אַוריקלעס אַפעקטינג די געהער;
- עפּאַסאַנטהוס אָדער פּטאָסיס (ייעליד דיפאָרמיישאַן);
- פּיגמענט ספּאַץ (וויטיליגאָ אָדער נעווי).
אין נייַ - געבוירן קינדער, די פֿיס, הענט און הויט פאָולדז אויף די האַלדז קענען טייַער, און האָר טוט נישט וואַקסן. די ביינער פון די קין זענען קליין, דער הימל איז הויך. אין די האַרץ קערעקטיישאַן פון די אַאָרטאַ איז מעגלעך, עס איז סטראַטאַפייד, און די אָרנטלעכקייַט פון די ינטערווענטריקיאַל סעפּטום איז אויפגערודערט. דער פסיכאלאגישן שטאַט מיט אַזאַ אַ קרענק ווי די שערעשעווסקי-טורנער סינדראָום טוט נישט לייַדן, אָבער ופמערקזאַמקייַט און מערקונג זענען דיסאַפּייטיד.
ניפּאַלז זענען שטענדיק ציען אין, און די אַנסיטאַלז זענען שוואַך דעוועלאָפּעד. די גלאַנדז זענען ריפּלייסט דורך קאַנעקטיווע געוועבן אַז טאָן נישט פּראָדוצירן סעלז און פול מאַטשירינג טוט נישט פּאַסירן. גירלס טאָן ניט פאַרגרעסערן זייער בריסט, עס איז קיין צייַט, ערשטאַנאַמאַררעאַ אַקערז, אַזוי גיביקייַט איז גאָר ניטאָ. עס זענען 3 פארמען פון דיזיינז: ריין, בלערד און געמישט. זיי אַנדערש אין קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז.
סינדראָום שערעשעווסקי-טורנער - דיאַגנאָסיס
ווען די צוקונפֿט פעטאַס לאַקס די X טשראָמאָסאָם, דעמאָלט גאַנץ מאָנאָסאָמי איז באמערקט, די שערעשעווסקי-טורנער סינדראָום איז גילוי דורך די נעאָנאַטאָלאָגיסט אין די מאַטערניטי שפּיטאָל אָדער די פּידיאַטרישאַן. אויב די הויפּט וואונדער פון די קרענק זענען ניטאָ, דעמאָלט באַמערקן עס קען נאָר זיין פּובערטי. ספּעסיאַליסץ פאָרשרייַבן טעסץ פֿאַר:
- כאָרמאָונז וואָס באַשטימען גאָנאַדאָטראָפּינס און עסטראָגען;
- לערנען קעריאָטיפּע.
בעשאַס די דיאַגנאָסיס פון שערעשעווסקי-טורנער סינדראָום דער פּאַציענט זאָל באַזוכן די אַפטאַמאַלאַדזשיסט, נעפראָלאָגיסט, קאַרדיאַק כירורג, קאַרדיאָלאָגיסט, ענדאָוקרינאַדזשאַסט, דזשאַנעטיקס, לימפאָלאָג, גינעקאָלאָגיסט / אַנדראָגאָליסט און אָטאָלאַרינאָלאָג. צו ידענטיפיצירן אַבנאָרמאַלאַטיז דאקטוירים נעמען:
- מאַגנעטיק רעזאַנסאַנס ימאַגינג ;
- אַלטראַסאַונד דורכקוק פון די קידניז און דזשענאַטאַל אָרגאַנס;
- electrocardiogram;
- ראַדיאָגראַפי;
- קליניש בלוט פּרובירן;
- דענסיטאַמעטרי.
סינדראָום שערעשעווסקי-טורנער - באַהאַנדלונג
מיט אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס, ווי טורנער סינדראָום, באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף די שטאַטן פון די י-טשראָמאָסאָם אין די קאַריאָטיפּע. אויב זיי זענען געפונען, די מיידל איז אַוועקגענומען דורך די אָווועריז. די אָפּעראַציע איז דורכגעגאנגען אין אַ יונג עלטער צו דערגרייכן דעם 20 יאָרטאָג. זייַן הויפּט ציל איז צו פאַרמייַדן די פאָרמירונג פון אַ מאַליגנאַנט אָנוווקס. אין דער אַוועק פון דעם דזשין, האָרמאָנע טעראַפּיע איז פּריסקרייבד.
עס איז געפירט אויס בייַ 16-18 יאר און דער הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג איז:
- אַנטוויקלונג פון צווייטיק געשלעכט - טשאַראַקטעריסטיקס;
- פאַרהיטונג פון עסטראָגען דיפישאַנסי;
- ריסטאָרשאַן פון די מענסטרואַל ציקל ;
- פאַרקלענערן אין דער מדרגה פון גאָנאַדאָטראָפּינס.
פּאַטיענץ מיט די סינדראָום פון שערעשעווסקי-טורנער אַנדערגאָו פסיכאלאגישן קאַונסלינג, ווו זיי זענען געהאָלפֿן צו אַדאַפּט אין געזעלשאַפט און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון לעבן. מיט דעם קראַנקייַט, רובֿ פרויען בלייַבן ינפערטאַל. די באַהאַנדלונג איז דער הויפּט ציל:
- ילימאַניישאַן פון פונדרויסנדיק חסרונות;
- פאַרגיטיקונג פֿאַר קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַנז אין דעם גוף;
- קערעקשאַן פון וווּקס;
- מעטאַבאַליק קאַמפּלאַקיישאַנז.
לעבן מיט דעם סינדראָום פון שערעשעווסקי-טורנער
אויב די קרענק איז דעטעקטעד אין אַ פרי בינע, און די באַהאַנדלונג איז באוויליקט אויף צייַט, דער קינד ס וווּקס וועט נאָרמאַלי. מאָדערן מעדיצין אַלאַוז גערלז צו האָבן זייער אייגן קינדער, פֿאַר בייַשפּיל, יווף. לעבן מיט טורנער סינדראָום האט גינציק פֿאָרויסזאָגן. פּאַטיענץ טאָן ניט לייַדן פון גייַסטיק אַבנאָרמאַלאַטיז, אָבער זיי זענען קאַונערד דורך גשמיות אַרבעט און נעוראָפּסיקיק טענטשאַנז.
מענטשן מיט טורנער סינדראָמע
אַ גרינג פאָרעם פון די קרענק איז די שערעשעווסקי-טורנער מאָסאַיק סינדראָום. אין דעם פאַל, עטלעכע פון די ווייַבלעך סעלז האָבן איין X טשראָמאָסאָם, און די רו - צוויי. קינדער מיט דעם דיאַגנאָסיס טאָן ניט האָבן אַ פאַרשיידנקייַט פון חסרונות, און געשלעכט-פּאַטאַלאַדזשאַז מיט מענסטראַטיאָן זענען נישט זייער ויסערגעוויינלעך, אַזוי עס איז אַ געלעגנהייַט צו באַקומען שוואַנגער אין דער צוקונפֿט. דער אויסזען פענאָטיפּע איז פאָרשטעלן, אָבער נישט ווי ליכטיק אין מאָנאָסאָמי.
סינדראָום שערעשעווסקי-טורנער - לעבן יקספּעקטאַנסי
אויב איר זענט אינטערעסירט אין די קשיא פון וואָס די שערעשעווסקי-טורנער סינדראָום האט אַ פּראָגנאָסיס, דעמאָלט עס מוזן זיין געזאָגט אַז עס טוט נישט ווירקן לעבן יקספּעקטאַנסי. אַ ויסנעם קען זיין קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק און קאַנקאַמיטאַנט חולאתן. מיט געהעריק און בייַצייַטיק באַהאַנדלונג, פּאַטיענץ פירן אַ נאָרמאַל לעבן, האָבן געשלעכט פּאַרטנערס און אַפֿילו מאַכן משפחות.