אַניואַלי אויף דעם פּלאַנעט עס זענען וועגן 8,000,000 קידס מיט גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז. פון קורס, איר קענען נישט טראַכטן וועגן דעם און האָפֿן אַז איר וועט קיינמאָל זיין גערירט. אבער, פֿאַר דעם זייער סיבה, גענעטיק אַנאַליסיס איז גיינינג פּאָפּולאַריטעט אין שוואַנגערשאַפט הייַנט.
איר קענען פאַרלאָזנ אויף גורל, אָבער ניט אַלץ איז מעגלעך צו פאָרויסזאָגן, און עס איז בעסער צו פּרובירן צו פאַרמייַדן אַ ריזיק טראַגעדיע אין די משפּחה. פילע יערושעדיק חולאתן קענען זיין אַוווידיד אויב איר אַנדערגאָו באַהאַנדלונג אין די פּלאַנירונג בינע פון שוואַנגערשאַפט. און אַלע איר דאַרפֿן איז צו פאָרן פּרילימאַנערי באַראַטונג מיט אַ גענעטיקיסט. נאָך אַלע, עס איז דיין דנאַ (דייַן און דיין מאַן) וואָס באַשטימען דיין געזונט און דיין קינד ס יערושעדיק טרייץ ...
ווי שוין דערמאנט, עס איז נייטיק צו באַראַטנ דעם ספּעשאַלייז אין די פּלאַנירונג בינע פון שוואַנגערשאַפט. דער דאָקטער וועט קענען צו פאָרויסזאָגן די געזונט פון די בעיבי 'ס צוקונפֿט, באַשטימען די ריזיקירן פון די אויסזען פון יערושעדיק חולאתן, זאָגן איר וואָס סטודענטן און גענעטיק טעסץ מוזן זיין געפירט אויס צו ויסמייַדן הערעדיטאַרי פּאַטאַלאַדזשיז.
גענעטיק אַנאַליסיס, וואָס איז געפירט אויס ביידע אין די פּלאַנירונג צייַט און בעשאַס שוואַנגערשאַפט, אַנטקעגנשטעלנ די סיבות פון מיסקעראַדזש, די ריזיקירן פון קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַנז און הערעדיטאַרי חולאתן אין די פיטאַס, אונטער דער השתדלות פון טעטראַגאָנאַל סיבות איידער פאָרשטעלונג און בעשאַס שוואַנגערשאַפט.
זייט זיכער צו באַראַטנ אַ גענעטיקיסט אויב:
- דערוואַרטן מוטער מער ווי 35 יאר;
- אין די משפּחה דאָרט זענען יערושעדיק חולאתן;
- געבראכט אַ קינד מיט קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַנז;
- אַפעקטיד דורך שעדלעך סיבות בעשאַס פאָרשטעלונג אָדער בעשאַס שוואַנגערשאַפט (X-Ray, גענומען עטלעכע מעדאַקיישאַנז, ראַדיאַציע);
- בעשאַס שוואַנגערשאַפט די יקספּאַנדינג מוטער איז אָוווערטייקאַן דורך אַ אַקוטע וויראַל ינפעקציע (טאָקסאָפּלאַסמאָסיס, רובעללאַ, אַקוטע רעספּעראַטאָרי ינפעקשאַנז, ינפלוענציע);
- אויב די פרוי האט מיסקערידזשיז אָדער טובלען;
- שוואַנגער פרויען וואס זענען אין ריזיקירן פֿאַר בייאָוקעמיקאַל אַנאַליסיס און אַלטראַסאַונד.
גענעטיק טעסץ און טעסץ וואָס זענען געטאן בעשאַס שוואַנגערשאַפט
איינער פון די הויפּט מעטהאָדס פון דיטערמאַנינג ווייאַליישאַנז אין די אַנטוויקלונג פון די פיטאַס איז ינטראַוטערינע דורכקוק, וואָס איז געפירט אויס מיט די הילף פון אַלטראַסאַונד אָדער בייאָוקעמיקאַל פאָרשונג. מיט אַלטראַסאַונד, די פיטאַס איז סקאַנד - דעם איז אַן לעגאַמרע זיכער און ומשעדלעך אופֿן. דער ערשטער אַלטראַסאַונד איז געפירט אויס אין 10-14 וואָכן. שוין אין דעם צייַט, די מעגלעכקייט צו דיאַגנאָזירן די כראָמאָסאָם פּאַטאַלאַדזשיז פון די פיטאַס. די צווייט פּלאַננעד אַלטראַסאַונד איז געפירט אויס 20-22 וואָכן, ווען די מערהייַט פון אַבנאָרמאַלאַטיז אין די אַנטוויקלונג פון ינערלעך אָרגאַנס, פּנים און לימז פון די פיטאַס זענען שוין באשלאסן. אין 30-32 וואָכן, אַלטראַסאַונד העלפט צו ידענטיפיצירן קלענערער חסרונות אין פיטאַל אַנטוויקלונג, די נומער פון אַמניאָטיק פליסיק און אַבנאָרמאַל פּלאַסענטאַ. אין טערמינען 10-13 און 16-20 וואָכן, אַ גענעטיק אַנאַליסיס פון די בלוט בעשאַס שוואַנגערשאַפט איז געפירט אויס, בייאָוקעמיקאַל מאַרקערס זענען באשלאסן. די אויבן מעטהאָדס זענען גערופן ניט-ינווייסיוו. אויב פּאַטאַלאַדזשי איז דיטעקטאַד אין די אַנאַליזעס, דעמאָלט ינוואַזיע דורכקוק מעטהאָדס זענען פּריסקרייבד.
אין ינווייסיוו שטודיום, רופאים "באַפאַלן" די יוטעראַס קאַוואַטי: זיי נעמען מאַטעריאַל פֿאַר פאָרשונג און באַשטימען די פיטאַל קאַריאָטיפּע מיט הויך אַקיעראַסי, וואָס מאכט עס מעגלעך צו ויסשליסן גענעטיק פּאַטאַלאַדזשאַז ווי דאָוונס סינדראָום, עדוואַרדס און אנדערע. ינוואַסייוואַס מעטהאָדס זענען:
- טשאָריאָן ביאָפּסי - סעלז זענען גענומען פון די צוקונפֿט פּלאַסענטאַ דורך פּאַנגקטשער פון די אַנטיריער אַבדאָמינאַל וואַנט. זי איז געהאלטן פֿאַר אַ צייַט פון 9-12 וואָכן. דער פּראָצעדור טוט נישט לעצטע לאַנג, דער רעזולטאַט וועט זיין 3-4 טעג, דער מאַשמאָעס פון אַ מיסקעראַדזש - 2%. אבער אויב זיי דעטעקט דזשין פּאַטאַלאַדזשאַז, עס איז מעגלעך צו יבעררייַסן שוואַנגערשאַפט אין די פרי סטאַגעס;
- אַמניאָסענטעסיס - אַנאַליסיס פון אַמניאָטיק פליסיק בייַ 16-24 וואָכן פון דזשעסטיישאַן. דאס איז די סייפאַסט אופֿן, ווייַל דער פּראָצענט פון קאַמפּלאַקיישאַנז איז ניט מער ווי 1%. אבער דער רעזולטאַט וועט האָבן צו וואַרטן אַ לאַנג צייַט, ווי ספּעשאַלאַסץ "וואַקסן" סעלז, און דעם פּראָצעס נעמט צייַט;
- קאָרדאָסענטעסיס - פּאַנגקטשער פון די אַמביליקאַל שנור פון די פיטאַס נאכגעגאנגען דורך פעטאַל זאַמלונג פון בלוט, איז געפירט אויס פֿאַר אַ צייַט פון 20-25 וואָכן. דאָס איז אַ זייער פּינטלעך אַנאַליסיס, וואָס איז געפירט אויס פֿאַר 5 טעג;
- פּלאַסענטאָסענטעס - סאַמפּאַלז פון סעלז פון די פּלאַסענטאַ, מיט סעלז פון די פיטאַס. די ריזיקירן פון קאַמפּלאַקיישאַנז איז 3-4%.
ווען קעריינג אויס די פּראַסידזשערז, די ריזיקירן פון קאַמפּלאַקיישאַנז איז הויך, דעריבער גענעטיק אַנאַליסיס פון די שוואַנגער און פיטאַס איז געפירט אויס לויט שטרענג מעדיציניש ינדאַקיישאַנז. אין דערצו צו פּאַטיענץ פון די גענעטיק ריזיקירן גרופּע, די אַנאַליזעס זענען געטאן דורך פרויען אין פאַל פון אַ ריזיקירן פון חולאתן,
די טעסץ זענען געטאן בלויז אין אַ טאָג שפּיטאָל אונטער די השגחה פון אַלטראַסאַונד, ווייַל אַ פרוי נאָך זייער פירונג זאָל זיין אונטער די השגחה פון ספּעשאַליסס פֿאַר עטלעכע שעה. זי קען זיין פּריסקרייבד מעדאַקיישאַן צו פאַרמייַדן מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז.
ווען ניצן די דיאַגנאָסטיק מעטהאָדס, אַרויף צו 300 פון 5000 גענעטיק חולאתן קענען זיין דיטעקטיד.