ניט-פיטאַל עדעמאַ איז די לעצט רעזולטאַט פון עטלעכע ינטראַיוטערין פיטאַל קרענק, ווי אַ רעזולטאַט פון וואָס פליסיק אַקיומיאַלייץ אין די גוף קאַוויטיז, אַ געשווילעכץ פון די געוועבן נעמט אָרט, און אַ ריזיק ינסופפיסיענסי אין די ברידינג זייער געשווינד דעוועלאָפּס.
אין דער זעלביקער צייַט אַלץ ענדס זייער באַדלי - אין 60-80% פון פאלן, אַ טויטפאַל אַוטקאַם אַקערז, טראָץ די פּראָגרעס פון מאָדערן מעדיצין און יגזיסטינג מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג.
סורוויוואַל דעפּענדס אויף דער צייַט פון וואָס די בעיבי איז געבוירן און די שטרענגקייַט פון יענע חולאתן אַז פּריסטיד די דראַפּס אַנטוויקלונג. אויב דער געבורט הייבט זיך פרי, די גיכער פון אַ קינד ס לעבן איז רידוסט. א positive רעזולטאַט פון באַהאַנדלונג פון אַ נאָניממונע פעטאַל דראַפּסי איז מעגלעך בלויז אויב די פיטאַס איז דיאַגנאָסעד פרי און דיאַגנאָזירן די יטיאַלאַדזשיקאַל פאַקטאָר פון די פיטאַס, וואָס וועט לאָזן די פּראַגנאָוס און דיטערמאַנינג די מעגלעך מעגלעכקייט און טאַקטיק צו באַהאַנדלען דעם פּאַטאַלאַדזשי.
סיבות פון פעטאַל דראַפּסי
עס זענען אַזאַ סיבות פון ניט-ימיון פיטאַל דראַפּסי:
- חולאתן פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם, אַזאַ ווי קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק, קאַרדיאַק ריטם דיסבריישאַן, אַרטעריאָ-ווענאָוס שונץ, פּוסט וועין טראַמבאָוסאַס;
- כראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז: סיד סינדראָום, טריפּלאָידי, מאָנאָסאָמי רענטגענ (שערעשעווסקי-טורנער סינדראָום);
- אַבנאָרמאַלאַטיז אין די קאַסטן קאַוואַטי: דייאַפראַמאַטיק הערניאַ, קאַנדזשענאַטאַל לונג קרענק, דיספּלייזשאַ פון די טאָראַקס;
- דזשין קרענק: סידראָן סינדראָן, פּענאַ-טשאָקוועטאַ, טאַנאַטאָפאָריק דוואַרפיסם, קייפל פּטעריגיום סינדראָום, אַטשאָנטראָללאַסיאַ, אַטשאַנדראָגענעסיס, אאז"ו ו;
- ינפעקשאַנז: קאָנסעניטאַל סיפיליס, טאָקסאָפּלאַסמאָסיס, סיטאָמאַגאַלי, וויראַל פּאַנקאַרדיטיס
- פּלאַסענטאַל טראַנספוסיאָן סינדראָום;
- טשאָריאָאַנגיאָם פון די פּלאַסענטאַ;
- קאַנדזשענאַטאַל נעפראָטיק סינדראָום, מאַלפאָרמיישאַנז פון די קידניז, יעריטראַ.
דראַפּסי פון דעם מאַרך אין די פיטאַס
קאַנדזשענאַטאַל הידראָפס פון דעם מאַרך איז אויך גערופן הידראָסעפאַלוס. דער צושטאַנד איז קעראַקטערייזד דורך יבעריק אַקיומיאַליישאַן פון סערעבראָספּינאַל פליסיק אין דעם מאַרך. די פליסיק שטעלט דרוק אויף די קינד 'ס מאַרך, וואָס קענען פירן צו גשמיות ריטאַרדיישאַן און גשמיות כאַנדיקאַפּס. לויט צו שטודיום, בעערעך 1 קינד אויס פון 1,000 איז געבוירן מיט דעם קרענק. קאַמף די קרענק איר דאַרפֿן צו אָנהייבן ווי פרי ווי מעגלעך. דעמאָלט עס איז די האָפענונג פון רידוסינג ערנסט און לאַנג-טערמין קאַמפּלאַקיישאַנז.
דער הויפּט סימפּטאָם פון דראַפּסי פון דעם מאַרך איז אַ גרויס קאָפּ. זייַן דיספּראָפּאָרציע איז באמערקט מיד נאָך געבורט אָדער אין די ערשטער 9 months נאָך. צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס, אַ מאַרך יבערקוקן, מרי, אַלטראַסאַונד אָדער קאַמפּיוטיד טאָמאָגראַפי איז געטאן. עס איז גאָר וויכטיק צו דיאַגנאָזירן די קרענק פרי און אָנהייב באַהאַנדלונג אין אַ פרי בינע פון זייַן אַנטוויקלונג - אין די ערשטער 3-4 months פון דעם קינד 'ס לעבן. באַהאַנדלונג באשטייט אין די ינערווענטשאַן פון די ינטרודערז צו פאַרלייגן אַ שאַנט (רער) צו ויסמעקן סערעבראָספּינאַל פליסיק.
קינדער מיט קאַנדזשענאַטאַל הידראָסעפאַלוס זענען אין ריזיקירן פון פאַרשידן אַנטוויקלונג פון אַנאַמאַליז. זיי אָפט דאַרפֿן ספּעציעל טעראַפּיע, אַזאַ ווי פיזיאָר אָדער רעדע טעראַפּיע.