אַטרעסיאַ פון די עסאַפאַגאַס אין קינדער

אַטרעסיאַ פון די עסאָפאַגוס איז די מערסט שטרענג דעוועלאָפּעד דיסאָרדער דיאַגנאָסעד אין נובאָרנז, קעראַקטערייזד דורך אַ פאַרשטעלונג פון די עסאָפאַגוס. אין 90% פון קאַסעס עס איז באגלייט דורך דעם בייַזייַן פון אַ נידעריק טראַטשעאָאָאָפאַגעאַל פיסטולאַ.

קאַנדזשענאַטאַל אַטרעסיאַ פון די עסאָפאַגוס אין נובאָרנז

שוין אַ נייַ - געבוירן קינד אין די שפּיטאָל קענען דעטעקט דעם בייַזייַן פון פּאַטאַלאַדזשי פון די דיגעסטיווע סיסטעם:

אין רובֿ קאַסעס, ווי אַ קאַנסאַקוואַנס, די נייַ-געבוירן אַנטוויקלען אַספּיראַטיאָן לונגענ - אָנצינדונג.

ווי אַ דיאַגנאָסטיק פּראָצעדור, די עסאָפאַגוס איז פּראָבירט מיט די עלעפאַנט מוסטער: ווען קומט לופט אין די עסאָפאַגוס, עס גייט דורך די נאָז און מויל (דאָס ינדיקייץ אַ positive מוסטער). אויך דער דאָקטער פּריסקרייבז ראַדיאָגראַפי, וואָס קוקט נישט בלויז צו די שטאַט פון די עסאָפאַגוס, אָבער אויך די לונגען.

אפילו מיט אַ קליין חסרונות פון דעם בייַזייַן פון אַטרעסיאַ פון די עסאָפאַגוס אין אַ ניי געבוירן קינד, די אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך זאָל זיין סאַניטייזד מיד אין סדר צו ויסמייַדן אַספּעריישאַן פּנעומאָניאַ. און דעריבער אַריבערפירן די קינד צו די כירורגיש אָפּטיילונג פֿאַר ווייַטער באַהאַנדלונג.

אַטרעסיאַ פון די עסאַפאַגאַס אין קינדער: סיבות און סימפּטאָמס

די הויפּט גרונט פון עסאָפאַגעאַל אַטרעסיאַ איז אַ דיסראַפּשאַן אין דעם וווּקס און אַנטוויקלונג פון די דיגעסטיווע שעטעך בעשאַס ינטראַוטערינע אַנטוויקלונג (אַרויף צו 12 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט).

אַטרעסיאַ פון די עסאָפאַגוס: באַהאַנדלונג

עס איז נייטיק צו אָנהייבן באַהאַנדלונג פון אַ נייַ - געבוירן קינד ווי באַלד ווי מעגלעך, ווייַל אַ לאַנג אָפּזוך פון די מעגלעכקייט פון פידינג טוט פירן צו דיכיידריישאַן און יגזאָסטשאַן וואָס קאַמפּליקייץ ווייַטער מאַניפּיאַליישאַן.

אַטריאַל עסאַפאַגוס איז באהאנדלט דורך כירורגיע, די אַוטקאַם פון וואָס איז מערסט עפעקטיוו אויב עס איז געטאן ין דער ערשטער 24 שעה נאָך געבורט פון דעם קינד. נאָך די אָפּעראַציע, די קינד איז געשטעלט אין אַ יחיד קעסטל אין די אינטענסיווע זאָרגן אַפּאַראַט, ווו קאָמפּלעקס באַהאַנדלונג איז פארבליבן. אָבער, אין די פּאָסטאָפּעראַטיווע צייַט, עס קען זיין קאַמפּלאַקיישאַנז פון די לונגען.

אין עטלעכע קאַסעס, די דאָקטער קען אָנמאַכן אַ גאַסטסטראָסטאָמי (אַ ספּעציעל עפן וואָס איז פּראַדזשעקטאַד אַנטו די פראָנט וואַנט פון די אַבדאָמינאַל קאַוואַטי, דורך וואָס דער פאציענט איז פאסט דורך אַ קאַטאַטער).

אָבער, אַפֿילו איידער דער געבורט, עס איז מעגלעך צו שפּור דער אַוועק אָדער בייַזייַן פון די מאָגן אין ריפּיטיד פיטאַסיז. אָבער ניט אַלע אַלטראַסאַונד מאשינען קענען דעטעקט דעם אַנאַמאַלי.

א פרוי בעשאַס שוואַנגערשאַפט אָפֿט איז אנגעצייכנט מיט פּאַליהידראַמניאָס און די סאַקאָנע פון ​​אַבאָרשאַן, וואָס קענען אויך דינען ווי אַ צייכן פון די יגזאָסטאַגוס פון די יגזיסטינג אַטרעסיאַ.

די קאַמפּלעקסיטי פון דעם קרענק איז רעכט צו נאָכפאָלגן-אַרויף זייַן אנדערע וויעס אין דער אַנטוויקלונג פון אָרגאַנס און סיסטעמס: אָפט אנגעצייכנט טשראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז און מאַלפאָרמיישאַנז פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם אין כּמעט האַלב פון די פאלן.

דער הצלחה פון קיורינג די עסאָפאַגוס אַטרעסיאַ וואָלט זיין העכער אויב, איידער די ערשטער פידינג מיד נאָך געבורט, יעדער קינד וואָלט זיין פּראָובינג די עסאָפאַגוס צו אַססעסס זייַן פּאַטענסי. אין דעם פאַל, די ינערווענטשאַן פון די בעיבי אין די ערשטער שעה פון די לעבן פון די בייבי וואָלט פאַרגרעסערן זיין גיכער פון ניצל.

עס איז וויכטיק אין צייַט צו דיאַגנאָזירן די עסאַפאַגאַס אַטרעסיאַ און אָנהייבן באַהאַנדלונג, ווי דאָס קרענק קענען ביישטייערן צו טויט. אין רובֿ פאלן, די פּראָגנאָסיס איז אַנפייוועראַבאַל רעכט צו אַ גרויס נומער פון קאַמפּליטיד קאַמפּלאַקיישאַנז און אָפט אַ שפּעטער ינווייראַנמענאַל שוץ.